GC气相色谱其的工程设计，大范围、高质量的解决了一系列的GC气相色谱技术问题,并实现"Ultra" 超快速检测。TRACE GC气相色谱 Ultra具有独立地压力控制系统和独立地流量控制系统，保证压力和流量操作方式具有很高地精度。具有超高速控温能力，从50°C升温道450°C仅需要7分钟，极大地缩短了美阿样品地分析时间。广泛应用于从原油、杀虫剂和烃的测定，到药物筛选、食品和香料的分析。如果再与传统的GC气相色谱或MS检测器结合，将会更进一步提高实验室工作效率，却丝毫不影响分析的分辨率、精度和可靠性。自动柱评价功能键使得仪器和仪器间、色谱柱和色谱柱间地保留时间得到重现，在方法一直具有快速和直接地特点。自动地检漏功能键，使得仪器控制和进样口维护更方便。 GC气相色谱全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达０.０１℃．3、*的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的zui小的检测限。GC气相色谱柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升／降温后系统稳定平衡时间；加热炉系统：（温度范围）环境温度+7℃~400℃.三阶程序升温，升温速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温，并随意设定GC气相色谱zui高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。GC气相色谱可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ）、热导检测器（ＴＣＤ）．可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉．GC气相色谱可以轻松配置多至两个进样口和三个检测器。六种常规地检测器(FID、ECD、NP、/FPD、PID、TCD)都具有很高地灵敏度指标。GC气相色谱进样口包括分流/不分流进样口( SL/SSL)和填充柱进样等多种选择，并且都可以进行大体积上样。TRACE GC气相色谱 Ultra还可以安装超快加热色谱柱进行超快速分析，比常规分析快20倍，大大缩短了分析时间。并且为在化学和石化领域的应用配置了分析仪，从而完善了TRACE GC气相色谱 Ultra的分析能力。
GC气相色谱用气体作流动相，又叫载气。常用的载气有氦气、氮气和氢气。与LC相比，GC气相色谱流动相的种类少，可选择范围小，载气的主要作用是将样品带入GC气相色谱系统进行分离，其本身对分离结果的影响很有限。而在LC中，流动相种类多，且对分离结果的贡献很大。换一个角度看，GC气相色谱的操作参数优化相对LC要简单一些。此外，GC气相色谱载气的成本要低于LC流动相的成本。
因为GC气相色谱的载气种类相对少，故其分离选择性主要通过不同的固定相来改变，尤其在填充柱GC气相色谱中，固定相常由载体和涂敷在其表面的固定液组成，这对分离有决定性的影响，所以，导致了种类繁多的GC气相色谱固定相的开发研究。迄今已有数百种GC气相色谱固定相可供我们选择使用，但常用的LC固定相也就十几种。故LC在很大程度上要靠选用不同的流动相来改变分离选择性。当然，毛细管GC气相色谱常用的固定相也不过十几种。在实际分析中，GC气相色谱一般是选用一种载气，然后通过改变色谱柱(即固定相)以及操作参数(柱温和载气流速等)来优化分离，而LC则往往是选定色谱柱后，通过改变流动相的种类和组成以及操作参数(柱温和流动相流速等)来优化分离。
GC气相色谱工作原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此GC气相色谱各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
GC气相色谱的组成部分载气系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。GC气相色谱进样系统：包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）。GC气相色谱色谱柱和柱温：包括恒温控制装置（将多组分样品分离为单个）。检测系统：包括检测器，控温装置。记录系统：包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出，GC气相色谱色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个*未知的化合物进行定性的，然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确定样品是否相同。
